DOCUMENTAT PUBLIC
Buletinul oficial rămâne documentul laboratorului
Raportul KlarLab este separat și educațional. Nu modifică rezultatul emis de laborator și nu îl prezintă drept diagnostic sau prescripție.
Trust Center B2B
Siguranță și guvernanță, fără promisiuni ascunse.
Separăm ce poate fi verificat astăzi de ceea ce trebuie terminat înaintea unui contract cu un laborator. Marcajele roșii sunt elemente lipsă, nu certificări și nu funcționalități disponibile.
Disponibil și explicat public
Fluxul de bază al parteneriatului
Aceste principii descriu configurația propusă fără integrare de date. Contractul final trebuie să le transforme în obligații verificabile.
DOCUMENTAT PUBLIC
Pacientul încarcă personal documentul
În configurația fără integrare, laboratorul afișează un QR sau link static. Nu transferă documentul, valorile analizelor ori un identificator de pacient către KlarLab.
DOCUMENTAT PUBLIC
Protocolul pentru rezultate critice nu se mută
Laboratorul își păstrează integral obligațiile și fluxul propriu de comunicare a rezultatelor critice. KlarLab nu este canalul pentru urgențe.
DOCUMENTAT PUBLIC
Partenerul vede indicatori agregați
Propunerea B2B măsoară accesări, încărcări, rapoarte și activări pe canal, fără a include rezultate medicale individuale în dashboardul laboratorului.
DOCUMENTAT PUBLIC
KlarLab răspunde pentru suportul produsului
Întrebările despre încărcare, acces și raport aparțin produsului KlarLab, nu recepției laboratorului. Condițiile operaționale și timpii de răspuns trebuie însă contractualizați.
Documente existente
Politicile publice care pot fi citite acum
Aceste pagini oferă contextul public general. Ele nu înlocuiesc anexele contractuale B2B enumerate mai jos.
Lipsuri înaintea contractării
Registrul lucrurilor care trebuie completate
Fiecare element are nevoie de proprietar, document, versiune, dată și aprobare. Până atunci rămâne vizibil ca lipsă.
TREBUIE COMPLETAT
01DPA și matricea rolurilor GDPR
Trebuie stabilit contractual, pentru fiecare etapă, cine este operator și cine este persoană împuternicită, scopurile, temeiurile, categoriile de date, instrucțiunile și drepturile persoanei vizate.
TREBUIE COMPLETAT
02Registrul subprocesatorilor și regiunile de procesare
Trebuie publicate furnizorul, serviciul, scopul, regiunea, mecanismul de transfer, data ultimei modificări și procesul de notificare a partenerilor.
TREBUIE COMPLETAT
03Matricea de retenție și ștergere
Trebuie definite separat termenele pentru documentul încărcat, datele extrase, raport, cont, backup, loguri și solicitările de ștergere, inclusiv excepțiile legale.
TREBUIE COMPLETAT
04Dovezi tehnice de securitate
Trebuie documentate criptarea în tranzit și la stocare, controlul accesului, jurnalizarea, backupul, recuperarea, testarea vulnerabilităților și fluxul de răspuns la incidente.
TREBUIE COMPLETAT
05DPIA și evaluarea reglementării medicale
Trebuie finalizate și publicate rezumatele aprobate ale evaluării de impact asupra protecției datelor și ale încadrării produsului, cu autor, dată și versiune.
TREBUIE COMPLETAT
06SLA, status public și continuitate operațională
Trebuie stabilite disponibilitatea, severitățile, timpii de răspuns și remediere, ferestrele de mentenanță, canalul de status, suportul și corectarea erorilor.
TREBUIE COMPLETAT
07Pachetul contractual B2B
Trebuie pregătite acordul-cadru, anexa comercială, anexa de date, regulile de facturare, limitele răspunderii, încetarea și exportul ori ștergerea la final.
TREBUIE COMPLETAT
08Fișa tehnică LIS și checklistul de lansare
Trebuie create instrucțiunea de o pagină pentru QR/link, cerințele pe canal, testul de acceptanță, rollbackul și persoanele de contact ale furnizorului LIS.
TREBUIE COMPLETAT
09Responsabilul medical contractual KlarLab Benefit
Trebuie nominalizate persoana, acreditările, aria de responsabilitate, protocolul de actualizare, cazurile excluse și traseul de escaladare. Revizia editorială nu înlocuiește acest rol.
TREBUIE COMPLETAT
10Diagrama completă a fluxului și politica de utilizare a datelor
Trebuie publicat traseul de la browser la stocare, procesare, furnizori, backup și ștergere, plus răspunsul explicit despre folosirea sau nefolosirea datelor pentru antrenarea modelelor.
TREBUIE COMPLETAT
11Registrul medical și FAQ-ul complet pentru aprobare
Trebuie documentate formatele acceptate și excluse, sursele, actualizarea, limitele, corecțiile, generarea automată versus revizia umană și răspunsurile detaliate pentru Medical, IT și protecția datelor.
Principiul de lucru
Nimic lipsă nu este prezentat drept gata.
În demo discutăm exact configurația dorită, documentele necesare și condițiile care trebuie închise înaintea lansării.